Россия может остаться без новых зарубежных вакцин и лекарств

Для новых лекарств иностранным фармакологическим компаниям закрыт доступ на российский рынок медикаментов. С 1 января вступил в действие закон, по которому все иностранные фармакологические разработки должны проходить проверку на соответствие российским требованиям GMP (Good Manufacturing Practice — Надлежащая производственная практика).

Несмотря на новую норму, Минпромторг не наделил полномочиями проводить проверки ни одно учреждение. "Сертификат получить негде и не у кого", - поясняют специалисты. Если ситуация в ближайшее время не будет исправлена, в этом году на российский рынок не попадет ни один новый зарубежный лекарственный препарат или вакцину. Речь идет как минимум о сотне инновационных продуктов и дженериков.

По мнению экспертов, единственная причина подобной ситуации - бюрократические проволочки правительственных ведомств. При этом даже после выдачи лицензий, обучение персонала, который мог бы проверять лекарства на соответствие нормам, заняло бы не менее года.